• BIST 1.349,110
  • Altın 494,88
  • Dolar 8,5600
  • Euro 10,0900
  • Kars 27 °C
  • Ardahan 20 °C
  • Iğdır 36 °C

FDA, Janssen Covid-19 aşısı için ek bir uyarı yayınlayacak

FDA, Janssen Covid-19 aşısı için ek bir uyarı yayınlayacak
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), ABD merkezli ilaç şirketi Johnson & Johnson (J&J) tarafından korona virüse (Covid-19) karşı geliştirilen tek dozluk Janssen...

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), ABD merkezli ilaç şirketi Johnson & Johnson (J&J) tarafından korona virüse (Covid-19) karşı geliştirilen tek dozluk Janssen aşısının, nadir görülen Guillain-Barre Sendromu yan etkisinin ortaya çıkması üzerine dün J&J aşısı için ek bir uyarı yayınlama kararı aldı.

ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri'nin (CDC) raporlarında, ABD merkezli ilaç şirketi Johnson & Johnson (J&J) tarafından korona virüse (Covid-19) karşı geliştirilen Janssen aşısının yeni bir yan etkisinin tespit edilmesi üzerine, ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nden (FDA) dün aşı için ek uyarı yayınlama kararı geldi. FDA tarafından yapılan açıklamada, CDC'nin raporuna göre ABD'de Janssen aşısının uygulandığı 12,8 milyon kişiden yaklaşık 100'ünde, vücutta belirli türdeki sinir hücrelerine saldırarak otoimmün bozukluğa neden olan nadir Guillain-Barre Sendromu'nun tespit edildiği ifade edildi. CDC'nin raporunda, vakaların çoğunun 50 yaşın üstündeki erkeklerden oluştuğunun ve aşılamadan yaklaşık 2 hafta sonra ortaya çıkan Guillain-Barre Sendromu'nun tespit edildiği çoğu kişinin ise kısa sürede sağlığına kavuştuğunun yer aldığını kaydeden FDA, tespit edilen yeni yan etkisi üzerine J&J aşısı için ek bir uyarı yayınlayacağının altını çizdi.

J&J ilaç şirketi tarafından FDA'nın uyarı kararına ilişkin yapılan açıklamada ise, "FDA ve diğer düzenleyicilerle, Janssen Covid-19 aşısı ile aşılamanın ardından bildirilen, nadir Guillain-Barre Sendromu vakalarına ilişkin görüşmeler yapıyoruz" ifadeleri kaydedildi.

Öte yandan, J&J şirketinin tek dozluk Covid-19 aşısı Janssen, ABD'de FDA tarafından Şubat ayında acil kullanım onayı almasının ardından nadir görülen kan pıhtılaşması yan etkisinin tespit edilmesi üzerine aşının kullanımı, FDA tarafından geçici olarak yasaklanmıştı.

  • Yorumlar 0
    UYARI: Yazılan yorumlar hiçbir şekilde karsmanset.com’un görüş ve düşüncelerini yansıtmamaktadır. Yorumlar, yazan kişiyi bağlayıcı niteliktedir.
    Bu habere henüz yorum eklenmemiştir.
Diğer Haberler
Tüm Hakları Saklıdır © 2005 Kars Manşet | İzinsiz ve kaynak gösterilmeden yayınlanamaz.
Tel : 0474 212 47 51 / 3 Hat 0545 325 81 44 / Reklam ve Haber İletişim harmankayagrup@gmail.com Faks : 04742124751